6月25日，在米內(nèi)網(wǎng)2024米思會(huì)現(xiàn)場(chǎng)，備受矚目的2023年中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)系列榜單正式發(fā)布，榜單細(xì)分為“中國(guó)化藥企業(yè)TOP100排行榜”“中國(guó)中藥企業(yè)TOP100排行榜”等5大系列。

成都百裕制藥股份有限公司憑借扎實(shí)的研發(fā)生產(chǎn)實(shí)力及專業(yè)學(xué)術(shù)推廣能力榮登2023年度中國(guó)中藥企業(yè)TOP100排行榜，連續(xù)6年獲此殊榮，是市場(chǎng)對(duì)百裕制藥的肯定，未來(lái)，百裕制藥將與業(yè)界同仁攜手前進(jìn)，共同迎接健康醫(yī)療新格局，共鑄中國(guó)醫(yī)藥嶄新未來(lái)！

來(lái)源：米內(nèi)網(wǎng)

據(jù)悉，“中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)系列榜單”是由中國(guó)醫(yī)藥健康信息領(lǐng)先平臺(tái)——米內(nèi)網(wǎng)發(fā)起主辦，旨在為國(guó)內(nèi)醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)提升綜合實(shí)力和擴(kuò)大品牌效力樹立標(biāo)桿，展示醫(yī)藥品牌工業(yè)卓越風(fēng)采，引導(dǎo)醫(yī)藥健康行業(yè)穩(wěn)健、快速、可持續(xù)發(fā)展。本次評(píng)選聚焦醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)力和專業(yè)推廣力，創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)力主要從企業(yè)研發(fā)投入R&D綜合指標(biāo)進(jìn)行評(píng)判，專業(yè)推廣力則重點(diǎn)根據(jù)臨床醫(yī)生和患者的最終選擇需求所決定的終端定量數(shù)據(jù)來(lái)剛性定義，最終結(jié)合米內(nèi)網(wǎng)獨(dú)家的三大終端六大市場(chǎng)終端數(shù)據(jù)進(jìn)行定量分析。

關(guān)于百裕制藥

成都百裕制藥股份有限公司（簡(jiǎn)稱百裕制藥）成立于2005年，總部位于四川成都，是一家專注于創(chuàng)新藥研發(fā)，集研產(chǎn)銷為一體的醫(yī)藥企業(yè)。百裕制藥以“百年濟(jì)世，裕享安康”為企業(yè)使命，以“滿足人類未被滿足的健康需求”為奮斗目標(biāo)，以“科技創(chuàng)新”為核心驅(qū)動(dòng)，聚焦中樞神經(jīng)系統(tǒng)、腫瘤、自身免疫性疾病及抗衰四大領(lǐng)域，秉承“逆境中不服輸，執(zhí)著中不迷失”的企業(yè)精神，不斷挑戰(zhàn)人類疾病治療難題，力求為全球開發(fā)出更安全、更高質(zhì)量、更普惠有效的創(chuàng)新藥！

百裕制藥堅(jiān)持創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略，廣泛拓展國(guó)內(nèi)外研發(fā)合作，大力引進(jìn)和培養(yǎng)國(guó)際化、專業(yè)化、高素質(zhì)科研隊(duì)伍。百裕制藥為國(guó)家級(jí)企業(yè)技術(shù)中心、四川省天然源萜類化合物提取分離技術(shù)工程研究中心、成都銀杏藥物制劑工程技術(shù)研究中心，設(shè)有院士（專家）工作站、博士后科研工作站。百裕制藥掌握具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的制藥技術(shù)，擁有國(guó)際質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的先進(jìn)生產(chǎn)基地和廣泛覆蓋的全球銷售網(wǎng)絡(luò)，為全球患者和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提供卓越的產(chǎn)品和服務(wù)！

百裕制藥研制的金閣萊^®銀杏內(nèi)酯注射液是含高純度銀杏內(nèi)酯ABC和白果內(nèi)酯的銀杏葉制劑，兼具拮抗血小板活化因子及保護(hù)神經(jīng)血管單元，填補(bǔ)了抗血小板治療的不足，是臨床應(yīng)用價(jià)值較高的治療性用藥。其成分明確，療效顯著，具有臨床使用價(jià)值，是國(guó)家醫(yī)保乙類藥品。

中國(guó)北京、美國(guó)麻省劍橋和瑞士巴塞爾——2023年12月22日——百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球生物科技公司，今日宣布美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)BRUKINSA®（澤布替尼，中文商品名：百悅澤®）進(jìn)行說(shuō)明書更新，納入其在對(duì)比億珂®（伊布替尼）用于治療既往經(jīng)治的復(fù)發(fā)或難治性（R/R）慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）患者的3期ALPINE試驗(yàn)中所取得的無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）優(yōu)效性結(jié)果。

百濟(jì)神州血液學(xué)首席醫(yī)學(xué)官M(fèi)ehrdad Mobasher醫(yī)學(xué)博士及公共衛(wèi)生碩士表示：“ALPINE是首個(gè)且目前唯一一個(gè)對(duì)比伊布替尼在CLL患者中取得PFS優(yōu)效性的頭對(duì)頭3期試驗(yàn)。2023年初，百悅澤®在美國(guó)獲批用于治療CLL患者。此后，我們遞交的更多ALPINE PFS分析數(shù)據(jù)表明百悅澤®成為治療CLL的首選BTK抑制劑，鞏固了其作為一個(gè)重要治療選擇的地位。在治療決策中，醫(yī)生和患者對(duì)于百悅澤®在CLL治療中展現(xiàn)的顯著有效性和差異化的安全性數(shù)據(jù)的全面理解顯得至關(guān)重要。”

本次說(shuō)明書更新是基于對(duì)ALPINE試驗(yàn)預(yù)先設(shè)定的分析結(jié)果，證明了澤布替尼對(duì)比伊布替尼在R/R CLL患者中具有更優(yōu)的有效性以及心臟功能相關(guān)的安全性特征。這一結(jié)果在第64屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)上作為最新突破摘要進(jìn)行了展示，并同時(shí)刊載于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》。更新的說(shuō)明書包含了在中位隨訪時(shí)間31個(gè)月時(shí)，經(jīng)研究者和IRC評(píng)估，澤布替尼對(duì)比伊布替尼在R/R CLL患者中均達(dá)到的PFS優(yōu)效性結(jié)果（HR: 0.65 [95% CI, 0.49-0.86] P = 0.0024）。此外，百悅澤®展現(xiàn)了更優(yōu)的心臟功能相關(guān)的安全性特征，澤布替尼治療組發(fā)生房顫和房撲顯著低于伊布替尼組（5.2% vs 13.3%），且沒有發(fā)生心臟不良事件導(dǎo)致的死亡，而伊布替尼組發(fā)生6例因心臟不良事件導(dǎo)致的死亡（0% vs 1.9%）。

在近日舉辦的第65屆ASH年會(huì)上，百濟(jì)神州公布了ALPINE試驗(yàn)的更長(zhǎng)時(shí)間隨訪數(shù)據(jù)。中位隨訪時(shí)間為39個(gè)月的數(shù)據(jù)表明，在接受澤布替尼治療超過(guò)三年以上的R/R CLL患者中，澤布替尼對(duì)比伊布替尼繼續(xù)展現(xiàn)出持續(xù)的PFS獲益（HR: 0.68 [95% CI, 0.53-0.86] P=0.0011），在包括伴17p缺失/TP53突變（HR: 0.52 [95% CI, 0.33-0.83] P=0.0047）的多個(gè)亞組中也觀察到持續(xù)的PFS獲益。同時(shí)，在多個(gè)敏感度分析中均觀察到一致的PFS獲益，表明澤布替尼的PFS優(yōu)勢(shì)主要來(lái)源于其有效性，而非耐受性。整體上的安全性和耐受性特征與ALPINE試驗(yàn)既往的分析結(jié)果一致，包括澤布替尼治療組報(bào)告的心血管事件發(fā)生率持續(xù)低于伊布替尼組。最常發(fā)生的（≥20%）的治療后不良反應(yīng)為新冠（COVID-19）相關(guān)、中性粒細(xì)胞減少、高血壓和上呼吸道感染。